Conversion of (U-14C)-glycerol, (2-3H)-glyecrol and (1-14C)-palmitate into circulating lipoproteins in the rat. .

Abstract

Se ha estudiado la formaci6n in vivo de lipoproteinas radiactivas de muy baja densidad (YLDL) en ratas alimentadas, a partir de glicerol-( U-"C), glicerol-(2-'H) y palmitato-(1-14C). La velocidad de desaparici6n de radiactividad de! plasma despues de la administraci6n intravenosa de los trazadores fue similar para glicerol-( U-14C) y palmitato-(1-"C), mientras que en las ratas que recibieron glicerol-(2-'H), la radiactividad en plasma era inferior que con los otros sustratos, a los 10 min, pero no cambiaba posteriormente. Una determinada cantidad de la radiactividad administrada como glicerol apareci6 en plasma en forma de lipidos, principalmenle como glicerol de gliceridos de VLDL, aunque cuando el sustrato era el glicerol-( U-' 'C), una proporci6n considerable tambien apareci6 en los acidos grasos esterificados de estas lipoproteinas. Cuando se utiliz6 palmitato-( 1 -'''C), practicamente todos los acidos grasos esterificados circulantes aparecieron en las VLDL, mientras que los acidos grasos libres radiactivos se encontraban en lipoproteinas de mas alta densidad (probablemente en forma de complejos acidos grasos-albumina). Los resultados se discuten de acuerdo con la funci6n del higado en el continua y rapido ciclaje de estos sustratos para la formaci6n de gliceridos de VLDL y su posterior utilizaci6n por tejidos extrahepaticos.

The in vivo formation of labelled very low density lipoproteins (VLDL) from (U-"C)-glycerol, (2-"H)-glycerol and (1-''C)-palmitate was studied in fed female rats. The rate of disappearance of radioactivity frem plasma after the i.v. injection with these tracers was similar for (U- 14C)-glycerol and (1-"C)-palmitate. With (2-3 H)-glycerol, plasma radioactivity at 10 min was lower than with the other substrates although it did not change thereafter. A certain proportion of radioactivity administered as glycerol appeared in plasma lipids, mainly in the VLDL glyceride glycerol fraction, although when (U-"C)-glycerol was the substrate, a considerable portion also appeared in the esterified fatty acids of these lipoproteins. When using (l- 11C)-palmitate, practically all the circulating labelled esterified fatty acids appeared in the VLDL fraction, while the labelled free fatty acids appeared in lipoprotein of higher density, presumable free fatty acid-albumin complexes. This data is discussed in terms of the role of the liver in the rapid, continuous cycling of these substrates to yield VLDL-glycerides for their extrahepatic utilization.