1. Investigación

Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína de estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéutica en forma de comprimidos o similares que comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.

Dispositivo en roll-on para la aplicación de monodosis variables de productos de consistencia semisólidalíquida, configurado en sus componentes a partir de un dispositivo tipo constituido por una bola dosificadora (1), una cámara de aplicación (2), que delimita el espacio volumétrico para la dosis exacta de producto, pudiendo contener material de relleno deformable según su naturaleza, y un reservorio multidosis de alimentación de la cámara a través de una válvula de no retorno, mediante la implementación en el mismo de un sistema mecánico de tornillo-corona con dentado helicoidal en un solo eje de trasmisión y válvula de no retorno (4) adaptada, que permite desplazar manualmente la base cóncava (11) de la cámara de aplicación, variando el volumen de producto a aplicar en función de la dosis requerida, con solo el giro de una rueda de accionamiento (12) numerada a través de unas aberturas practicadas en la carcasa exterior. Este rollon posibilita suministrar diferentes dosis exactas de una amplia gama de productos líquidos o de consistencia fluida, de manera sencilla y precisa, lo que es especialmente importante cuando se trata de formulaciones farmacéuticas o medicinales

Medicamento a base de Metronidazol y Ácido azelaico para el tratamiento por vía tópica de la enfermedad Rosácea de mejor asimilación, y procedimiento de preparación. Medicamento para el tratamiento por vía tópica de la enfermedad rosácea, basado en una asociación de Metronidazol al 1%, Ácido azelaico al 15% y un conjunto excipiente constituido por cosolventes y emolientes al 1-50%, humectantes al 0,1-10%, agentes tensioactivos al 0,2-5%, estabilizantes al 0,01-8%, y agentes gelificantes al 0,2- 9%, incorporados en un vehículo hidrofílico formado por agua tamponada con sales a diversas fuerzas iónicas y un rango de pH entre 3,5 y 9,0, en una proporción hasta el 80% en peso sobre el peso total de la fórmula. (88) Este medicamento, preparado por nuevos procedimientos que aseguran que los parámetros de calidad sean los deseados, ofrece una asimilación orgánica mejorada con respecto a las composiciones existentes en base a dichos principios activos, en tanto que reduce notablemente los efectos secundarios de dicha enfermedad.

“Frame formulations” are a framework for extemporaneously preparing pharmaceutical products. Alterations to the frameworks are allowed, e.g. by changing the quantity of active ingredients or by changing the percentage of excipients, as long as the variations do not affect the level of risk associated with the final product or their efficacy. Here we detail a method of analysing the risk of changes to frame formulations by assigning a risk priority number to the changes using Failure Modes Effects Analysis. The risk priority number estimates the severity and probability that changes to the formulation would have.

Background: Microneedling devices are being used as a surgical technique without a clear regulatory category. They can become dangerous considering that these kind of devices can easily be bought and used by nonqualified people. Aims: Our aim has been to demonstrate that microneedling devices used in dermatological surgery are Medical Devices according to the current regulations. Patients/Methods: After a thorough review in the European Union and USA medical device classification, we consider microneedling systems as Class II (US) or IIa (EU). Results: Therefore, they must follow the regulations established for medical devices. A risk assessment has also been made, in which the technical and scientific deficiencies in their design and manufacturing have been recognized in addition to including compulsory information for the regulatory agencies and most importantly for the final user. Conclusion: It can be concluded that microneedling is an interesting tool in dermatology although more information related to its safety needs to be submitted. In addition, its use by nonprofessional people does not guarantee the safety of the user.

The popularity of nail beauty has increased during the last few years in Spain, as well as in other countries. Nowadays there are a large number of nail dryer devices in the market with ultraviolet (UV) fluorescent lamps, light emitting diodes (LED) or a combination of both. The different spectral emissions of each individual nail dryer device require particular nail polishes, which are polymerized by specific wavelengths and a controlled exposure time to achieve the desired results. We have measured and analyzed the emission of 28 nail dryer devices currently in use in Spanish beauty centers. The emission of each individual nail dryer device showed a particular spectral distribution and maximum intensity, especially those with fluorescent lamps or LED/UV combinations. About 30% of the devices emitted more UV-A radiation than that received in Barcelona at solar noon in summer. Nevertheless, in all cases the erythemal irradiance was low, similarly to ambient values at solar noon in winter or when the solar altitude is low. The erythemal doses corresponding to a typical session were, therefore, lower than those received from sunlight at summer midday at equivalent exposure times. The biological irradiances for photoaging (skin sagging and elastosis) showed high variability depending on the device, especially for fluorescent lamps. Since the emission of LED-based devices is centered in the visible region, erythemal and photoaging irradiances were low. An analysis of the labelling showed that 85% of the devices had a visible label, although 23% contained some errors, according to the EN 60335-1 guideline.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano y que como sistema de comunicación con el medio ambiente, es importante mantenerla en buen estado. Un producto cosmético es toda sustancia o preparado destinado a ser puesto en contacto con las diversas partes superficiales del cuerpo humano (epidermis, sistema piloso y capilar, uñas, labios y órganos genitales externos) o con los dientes y las mucosas bucales, con el fin exclusivo o principal de limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto, y/o corregir los olores corporales, y/o protegerlos o mantenerlos en buen estado. Los productos de cuidado personal son todas las sustancias o mezclas que, sin tener la consideración legal de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos o biocidas de uso clínico o personal, están destinados a ser aplicados sobre la piel, dientes o mucosas del cuerpo humano con la finalidad de higiene o de estética, o para neutralizar o eliminar ectoparásitos. Entre ellos se encuentran las tintas para tatuaje y micropigmentación, los pediculicidas, las mascarillas químicas, cierto tipo de blanqueadores dentales y dentífricos especiales, productos para xerostomía y reveladores de placa dental, hidratantes vaginales, productos para masaje deportivo, etc.

Desde la mitad de los años treinta del siglo pasado, se ha considerado erróneamente que la Aspirina había sido descubierta por Felix Hoffmann, sin embargo recientes estudios reconocen a Arthur Eichengrün como el autor más importante. En este artículo se describe una breve historia del fármaco y cómo las pasiones políticas la modificaron.