Clinical Approach to Mast Cell Activation Syndrome: A Practical Overview

Abstract

The diagnosis of mast cell activation syndrome (MCAS) is defined by 3 criteria: (1) typical clinical signs and symptoms of acute, recurrent (episodic), and systemic mast cell activation (MCA); (2) increase in tryptase level to >20% + 2 ng/mL within 1-4 hours after onset of the acute crisis; and (3) response of MCA symptoms to antimediator therapy. Classification of MCAS requires highly sensitive and specific methodological approaches for the assessment of clonal bone marrow mast cells at low frequencies. The Spanish Network on Mastocytosis score has been used successfully as a predictive model for selecting MCAS candidates for bone marrow studies based on a high probability of an underlying clonal mast cell disorder. In this article, we propose a diagnostic algorithm and focus on the practical evaluation and management of patients with suspected MCAS.

El diagnóstico de síndrome de activación mastocitaria (SAM) se basa en 3 criterios: 1) signos y síntomas específicos de activación mastocitaria aguda, recurrente y sistémica, 2) aumento de los valores de triptasa en un 20% + 2 ng/ml sobre el valor basal de cada individuo en el periodo comprendido entre 1-4 horas desde el inicio del cuadro agudo, y 3) resolución de los síntomas con tratamiento antimediador. Para realizar el diagnóstico de SAM, es preciso emplear métodos diagnósticos altamente sensibles y específicos capaces de detectar bajas cantidades de mastocitos en la médula ósea. El modelo predictivo de la Red Española de Mastocitosis (REMA score) resulta útil para identificar a los pacientes con mayor probabilidad de padecer una patología mastocitaria clonal y que, por tanto, requieren que se realice un estudio de médula ósea en el proceso diagnóstico. En este artículo, proponemos un algoritmo diagnóstico para SAM y abordamos el manejo de estos pacientes desde un punto de vista práctico en la consulta alergológica.