Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10637/7415
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorPérez Roger, Ignacio-
dc.contributor.authorLledó Feijóo, Elisa-
dc.contributor.editorUniversidad CEU Cardenal Herrera (Valencia). Facultad de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Biomédicas, ed.-
dc.contributor.otherUCH. Departamento de Ciencias Biomédicas-
dc.contributor.otherUCH. Tesis. Departamento de Ciencias Biomédicas-
dc.creatorVillanueva Escriche, Juan José.es
dc.date2015es
dc.date.accessioned2015-06-10T04:00:18Z-
dc.date.available2015-06-10T04:00:18Z-
dc.date.issued2015-05-08-
dc.identifier.citationVillanueva Escriche, J.J. (2015). Efecto sinérgico de Bortezomib e Imatinib en células de Leucemia Aguda Linfoblástica con cromosoma Philadelphia. Moncada (Valencia) : Universidad CEU Cardenal Herrera, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Ciencias Biomédicas.-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10637/7415-
dc.descriptionTesis - Universidad CEU Cardenal Herrera (Valencia), Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Ciencias Biomédicas, leída el 08-05-2015.es
dc.description.abstractLa leucemia aguda linfoblástica (LAL) es una enfermedad linfoproliferativa caracterizada por la presencia de alteraciones cromosómicas y mutaciones que hacen de esta enfermedad una de las principales causas de mortalidad dentro de las neoplasias hematológicas. El Imatinib (IM) forma parte integral de la terapia de primera línea en leucemias Ph+ al ser un inhibidor específico de Bcr-Abl. Sin embargo, en LAL-B Ph+ resulta muy poco efectivo al expresarse la oncoproteína Bcr-Abl p190. Por otra parte, resultados previos de nuestro grupo demuestran que Bcr-Abl induce la degradación proteasomal del inhibidor del ciclo celular p27kip1, y la no degradación de esta proteína es suficiente para detener la progresión del ciclo celular. Además, las células que expresan Bcr-Abl son más sensibles a la inducción de apoptosis por la inhibición del proteasoma con Bortezomib (Btz) que células que no expresan dicha oncoproteína. Asimismo, el Btz es capaz de detener el crecimiento celular e inducir la apoptosis en células de LAL-T al inhibir la expresión de genes diana de Notch1. Por todo ello, en este trabajo hemos explorado el uso del inhibidor del proteasoma Btz en células de leucemia aguda linfoblástica, tanto de células B con cromosoma Philadelphia (LAL-B Ph+) como de células T (LAL-T), demostrando que este inhibidor causa parada de ciclo celular e induce apoptosis por activación de la ruta de las caspasas. Además el Btz induce una menor expresión del gen antiapoptótico Bcl-2, así como una expresión diferencial de los genes pro-supervivencia y pro-apoptoticos entre las líneas celulares estudiadas que se correlaciona directamente con la diferente sensibilidad al Btz. También, hemos visto que la resistencia al Btz tiene una relación directa con una mayor expresión del proteasoma constitutivo. Finalmente, analizamos el efecto combinado de IM y Btz en células de LAL-B Ph+ y descubrimos que el IM aumenta la sensibilidad al Btz, de tal forma que la administración secuencial del IM seguido del Btz produce un efecto sinérgico mayor que si se administran de manera conjunta los dos fármacos. Con nuestros resultados proponemos el uso del Btz para inducir apoptosis en células de LAL, especialmente cuando hay mayor expresión del inmunoproteasoma, y la administración consecutiva de IM seguido de Btz para mejorar el tratamiento de leucemias Bcr-Abl positivas. Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) is a lymphoproliferative disease characterized by the presence of chromosomal abnormalities and mutations that make this disease one of the leading causes of death in hematological malignancies. Imatinib (IM) has become an integral part of front-line therapy for Ph+ leukemias being a specific inhibitor of Bcr-Abl. However, it has proven to be far less efficacious in the treatment of ALL-B Ph+ expressing the p190 form of Bcr-Abl. Previous results of our group suggest that Bcr-Abl regulates proteasomal degradation of the cell-cycle inhibitor p27kip1, and the no degradation of this protein is sufficient to induce a cell-cycle arrest. In addition, Bcr-Abl-expressing cells are more sensitive to apoptosis induction by the proteasome inhibitor Bortezomib (Btz) than cells no expressing Bcr-Abl. Thus, Btz induces a cell-cycle arrest and also apoptosis in Bcr-Abl-expressing cells and not in control cells. In this study we focused on the use of the proteasome inhibitor Btz in B-cell Philadelphia chromosome positive and T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL-B Ph+ and ALL-T) cell lines. Our results showed that Btz induced cell-cycle arrest and caspase-dependent apoptosis. Furthermore, Btz significantly induced the down-regulation of the anti-apoptotic protein BCL-2 and a differential expression of pro- and anti-apoptotic proteins between the cell lines tested, which correlated with sensitivity to Btz treatment. In line with that, we also found an increased expression of the constitutive proteasome in the Btz less sensitive cell lines. Finally, we explored the possible synergistic effects between Btz and IM in ALL-B Ph+ cell lines. We observed that IM increases the sensitivity to Btz and that the administration of IM followed by Btz produces a synergistic effect greater than when the two drugs were administrated at the same time. Based on our results we propose that Btz induces apoptosis in ALL cell lines, especially in those with an increased expression of the immunoproteasome. We also propose a sequential administration of IM followed by Btz to improve the treatment in patients with Bcr-Abl-positive leukemias.-
dc.formatapplication/pdfes
dc.language.isospes
dc.publisherMoncada (Valencia) : Universidad CEU Cardenal Herrera, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Ciencias Biomédicas, 2015.es
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.eses
dc.subjectLymphoblastic leukemia - Chemotherapy - Dissertations.es
dc.subjectChromosome abnormalities - Dissertations.es
dc.subjectEnzimas - Inhibidores - Tesis inéditas.es
dc.subjectSangre - Enfermedades - Farmacoterapia - Tesis inéditas.es
dc.subjectBlood - Diseases - Chemotherapy - Dissertations.es
dc.subjectEnzyme inhibitors - Dissertations.es
dc.subjectLymphoblastic leukemia - Treatment - Dissertations.es
dc.subjectImatinib - Tesis inéditas.es
dc.subjectSangre - Enfermedades - Tratamiento - Tesis inéditas.es
dc.subjectApoptosis - Dissertations.es
dc.subjectBortezomib - Tesis inéditas.es
dc.subjectDrugs - Dissertations.es
dc.subjectApoptosis - Tesis inéditas.es
dc.subjectBortezomib - Dissertations.es
dc.subjectLeucemia linfocítica aguda - Tratamiento - Tesis inéditas.es
dc.subjectAnomalías y malformaciones cromosómicas - Tesis inéditas.es
dc.subjectLeucemia linfocítica aguda - Farmacoterapia - Tesis inéditas.es
dc.subjectCell death - Dissertations.es
dc.subjectMuerte celular - Tesis inéditas.es
dc.subjectImatinib - Dissertations.es
dc.subjectMedicamentos - Tesis inéditas.es
dc.subjectBlood - Diseases - Treatment - Dissertations.es
dc.titleEfecto sinérgico de Bortezomib e Imatinib en células de Leucemia Aguda Linfoblástica con cromosoma Philadelphia / tesis doctoral presentada por Juan José Villanueva Escriche ; [dirigida por el] Dr. Ignacio Pérez Roger [y la] Dra. Elisa Lledó Feijóo.es
dc.typeTesises
europeana.dataProviderUNIVERSIDAD SAN PABLO CEU-
europeana.isShownAthttp://hdl.handle.net/10637/7415-
europeana.objecthttp://repositorioinstitucional.ceu.es/visor/libros/519971/thumb_europeana/519971.jpg-
europeana.providerUNIVERSIDAD SAN PABLO CEU-
europeana.rightshttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/-
europeana.typeTEXT-
Aparece en las colecciones: 3.Tesis anteriores a 2018 - Universidad Cardenal Herrera-CEU




Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.