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dc.contributor.authorGrupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD)-
dc.contributor.otherUCH. Departamento de Ciencias Biomédicas-
dc.contributor.otherProducción Científica UCH 2020-
dc.creatorPalomo Sanchis, Laura.-
dc.creatorIbáñez Company, Mariam.-
dc.creatorAbáigar Alvarado, María.-
dc.creatorVázquez, Iria.-
dc.creatorÁlvarez de Andrés, Sara.-
dc.creatorCabezón, Marta.-
dc.creatorSuch Taboada, Esperanza.-
dc.date2020-
dc.date.accessioned2020-03-05T05:00:49Z-
dc.date.available2020-03-05T05:00:49Z-
dc.date.issued2020-03-05-
dc.identifier.citationPalomo, L., Ibáñez, M., Abáigar, M., Vázquez, I., Álvarez, S., Cabezón, M. et al. (2020). Spanish Guidelines for the use of targeted deep sequencing in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia. British Journal of Haematology, vol. 188, n. 5 (mar.), pp. 605-622. DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.16175-
dc.identifier.issn0007-1048-
dc.identifier.issn1365-2141 (Electrónico)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10637/10780-
dc.descriptionEste artículo se encuentra disponible en la página web de la revista en la siguiente URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bjh.16175-
dc.description.abstractThe landscape of medical sequencing has rapidly changed with the evolution of next generation sequencing (NGS). These technologies have contributed to the molecular characterization of the myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML), through the identification of recurrent gene mutations, which are present in >80% of patients. These mutations contribute to a better classification and risk stratification of the patients. Currently, clinical laboratories include NGS genomic analyses in their routine clinical practice, in an effort to personalize the diagnosis, prognosis and treatment of MDS and CMML. NGS technologies have reduced the cost of large-scale sequencing, but there are additional challenges involving the clinical validation of these technologies, as continuous advances are constantly being made. In this context, it is of major importance to standardize the generation, analysis, clinical interpretation and reporting of NGS data. To that end, the Spanish MDS Group (GESMD) has expanded the present set of guidelines, aiming to establish common quality standards for the adequate implementation of NGS and clinical interpretation of the results, hoping that this effort will ultimately contribute to the benefit of patients with myeloid malignancies.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.language.isoen-
dc.publisherJohn Wiley & Sons : British Society for Haematology-
dc.relationEste trabajo ha sido financiado por una beca del Grupo Español de MDS (GESMD, 2017), por una beca 2017 SGR288 (GRC) de la Generalitat de Catalunya, también ha recibido apoyo económico del CERCA Programme (Generalitat de Catalunya), por la Fundació Internacional Josep Carreras y por el Celgene International. También se ha recibido ayuda por una beca de investigación de la FEHH (Fundación Española de Hematología y Hemoterapia, 2017), por Pethema, por una beca de investigación del Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad y Consumo, España (PI 11/02519). Y, finalmente, la investigación ha recibido ayuda por parte de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC, AIO2014), y por el Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno Central Español (PI16/00159).-
dc.relation.ispartofBritish Journal of Haematology, vol. 188, n. 5 (mar. 2020).-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es-
dc.subjectMedula ósea - Tumores.-
dc.subjectSíndrome mielodisplásico.-
dc.subjectMyelodysplastic syndrome.-
dc.subjectChronic myelomonocytic leukemia.-
dc.subjectHematology.-
dc.subjectHematología.-
dc.subjectBone marrow - Tumors.-
dc.subjectGenética molecular.-
dc.subjectMolecular genetics.-
dc.subjectLeucemia mielomonocítica crónica.-
dc.titleSpanish Guidelines for the use of targeted deep sequencing in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia-
dc.typeArtículo-
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1111/bjh.16175-
dc.relation.projectIDPI11/02519-
dc.relation.projectIDPI16/00159-
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