Browsing by Author "Duraj, Tomás"

El glioblastoma (GBM) es el tumor cerebral primario más agresivo. La patogenia es compleja, con participación de disfunción mitocondrial, señalización oncogénica y reprogramación metabólica. La terapia dirigida es un desafío por la alta heterogeneidad intratumoral. En este trabajo caracterizamos 3 líneas de células madre de glioma (GSC), así como U87MG, comprobando el potencial antiproliferativo de metformina (MF), dicloroacetato (DCA), oxamato de sodio (SOD) y diazo-5-oxo-L-norleucina (DON). Describimos que GBM27 (una línea dependiente de oxígeno) fue la más resistente a todos los tratamientos, excepto DON. La aplicación de DON disminuyó la producción total de ATP, pero con una respuesta metabólica más heterogénea. La inhibición efectiva de GSCs dependientes de oxígeno sería tóxica para células normales: esto podría evitarse mediante reducción de dosis. La bleomicina mostró sinergia en combinación con MF, DCA y DON en GBM27, y con DON en todas las líneas celulares. U87MG no fue capaz de adaptarse a la restricción de glucosa y glutamina, a pesar de la presencia de cuerpos cetónicos. La depleción cíclica provocó cambios morfológicos y un fenotipo metabólico quiescente. Nuestra investigación subraya la necesidad de una mejor caracterización del GBM desde una perspectiva metabólica. Revertir la dependencia a fuentes de energía fermentables merece futuras investigaciones.

Glioblastoma (GBM) is the most aggressive primary brain tumor, with a median survival at diagnosis of 16–20 months. Metabolism represents a new attractive therapeutic target; however, due to high intratumoral heterogeneity, the application of metabolic drugs in GBM is challenging. We characterized the basal bioenergetic metabolism and antiproliferative potential of metformin (MF), dichloroacetate (DCA), sodium oxamate (SOD) and diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) in three distinct glioma stem cells (GSCs) (GBM18, GBM27, GBM38), as well as U87MG. GBM27, a highly oxidative cell line, was the most resistant to all treatments, except DON. GBM18 and GBM38, Warburglike GSCs, were sensitive to MF and DCA, respectively. Resistance to DON was not correlated with basal metabolic phenotypes. In combinatory experiments, radiomimetic bleomycin exhibited therapeutically relevant synergistic effects with MF, DCA and DON in GBM27 and DON in all other cell lines. MF and DCA shifted the metabolism of treated cells towards glycolysis or oxidation, respectively. DON consistently decreased total ATP production. Our study highlights the need for a better characterization of GBM from a metabolic perspective. Metabolic therapy should focus on both glycolytic and oxidative subpopulations of GSCs.