Determinación plasmática de doxorubicina en pacientes con carcinoma hepatocelular tras quimioembolización transarterial con microesferas

Abstract

La quimioterapia antineoplásica es el tratamiento farmacológico del cáncer, y su objetivo es garantizar la máxima efectividad terapéutica con los mínimos efectos secundarios, de modo que se consiga aumentar la supervivencia del paciente conservando su seguridad y calidad de vida. Los fármacos con el espectro de actividad más amplio son las antraciclinas; hay pocos tipos de cánceres que no responden a dichos fármacos. La doxorubicina (DOX) y la daunorubicina (DAU) fueron las primeras antraciclinas que se desarrollaron en los años 601. Ambos fármacos tienen una estructura muy similar. A pesar de que hoy en día se conocen diferentes análogos de la DOX que poseen menor toxicidad aguda y en consecuencia causan menos cardiopatía a largo plazo, la DOX sigue siendo un pilar fundamental en el tratamiento del cáncer por tener mayor efecto antitumoral2. Por ello se ha desarrollado presentaciones que minimizan su toxicidad como la DOX liposomal (Myocet®) o la DOX liposomal pegilada (Caelyx®).