Se ha determinado que el análisis gamma no proporciona información acerca de las implicaciones clínicas de las discrepancias que puedan encontrarse independientemente del grado de cumplimiento. Con la metodología descrita, en un grupo de 94 pacientes se ha cuantificado la débil correlación existente entre la variación de los parámetros dosimétricos medidos en el paciente respecto al plan inicial de tratamiento, y los criterios de evaluación del control de calidad de IMRT basados en el cálculo del índice gamma. Se concluye que el control de calidad de IMRT basado en la medida de la dosis en la anatomía del paciente, permite un análisis más fiable y con mayor orientación clínica.